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醫藥品屬性特殊(如溫度要求、管制藥品)屬於醫療行為延伸之一環，故與一般物流​作業在品質管控上要求更為嚴格。在「國際藥品優良製造規範PIC/SGMP」的標準 ...

在我國加入WTO後，國內製藥業在經營上更面臨國際性的挑戰，為提升國產藥物品質，衛生署食品藥物管理局要求藥廠於民國103年底前，本土藥廠須通過「國際藥品優良製造規範PIC/S GMP」 標準，否則不得製造及販售藥品，亦不再核發(展延)藥証。

醫藥品屬性特殊(如溫度要求、管制藥品)屬於醫療行為延伸之一環，故與一般物流作業在品質管控上要求更為嚴格。在「國際藥品優良製造規範PIC/S GMP」的標準要求下，為保障藥品在庫存及流通過程中品質的穩定，其中包含藥品的效期、批號、銷售對象、日期及數量等資訊都需做妥善的記錄及管理以便追蹤；在銷售要求方面，不論是先進先出或先到期先出，都有其嚴謹的規範。

為符合PIC/S GMP規範，製藥廠投入高額的成本建置，其製藥成本持續提高但健保藥價不斷調降下，國內醫藥產業上游包含製藥廠和代理商，只得考量將醫藥流通作業(運輸配送與倉儲)委外，讓第三方醫藥物流業者扮演醫藥供應鏈中最後一哩角色，以達符合「國際藥品優良製造規範PIC/S GMP」 標準，保障產品品質及合理成本控管。