藥事法 | 全台藥局網
藥事之管理,依本法之規定;本法未規定者,依其他有關法律之規定。但管制藥品...前項所稱藥事,指藥物、藥商、藥局及其有關事項。...第六條(藥品之定義).
第一章 總則 藥事之管理,依本法之規定;本法未規定者,依其他有關法律之規定。但 管制藥品管理條例有規定者,優先適用該條例之規定。 前項所稱藥事,指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 本法所稱衛生主管機關:在中央為衛生福利部;在直轄市為直轄市政府; 在縣(市)為縣(市)政府。 中央衛生主管機關得專設藥物管理機關,直轄市及縣(市)衛生主管機關 於必要時亦得報准設置。 本法所稱藥物,係指藥品及醫療器材。 本法所稱試驗用藥物,係指醫療效能及安全尚未經證實,專供動物毒性藥 理評估或臨床試驗用之藥物。 本法所稱藥品,係指左列各款之一之原料藥及製劑: 一、載於中華藥典或經中央衛生主管機關認定之其他各國藥典、公定之國 家處方集,或各該補充典籍之藥品。 二、未載於前款,但使用於診斷、治療、減輕或預防人類疾病之藥品。 三、其他足以影響人類身體結構及生理機能之藥品。 四、用以配製前三款所列之藥品。 經中央衛生主管機關公告類別之藥品,其販賣業者或製造業者,應依其產 業模式建立藥品來源及流向之追溯或追蹤系統。 中央衛生主管機關應建立前項追溯或追蹤申報系統;前項業者應以電子方 式申報之,其電子申報方式,由中央衛生主管機關定之。 前項追溯或追蹤系統之建立、應記錄之事項、查核及其他應遵行事項之辦 法,由中央衛生主管機關定之。 本法所稱新藥,係指經中央衛生主管機關審查認定屬新成分、新療效複方 或新使用途徑製劑之藥品。 ...你真的了解藥局嗎?門前藥局V.S合作藥局 | 全台藥局網
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